格林巴利综合症(GBS)是一种普遍而严重的自体免疫性神经系统疾病，常常伴随着全身性淋巴细胞浸润和Demyelination(髓鞘脱失)的病理学特征。其病因至今尚未完全明确，目前大多数学者认为GBS是一种免疫介导的多因素疾病，以下是可能的致病原因：
- 感染：GBS通常是由急性感染后引起的，最常见的感染因素是前驱感染的慢性结节病毒、单纯疱疹病毒、麻疹病毒、流感病毒等。
- 免疫失调：生理条件下，自身免疫系统主要通过识别感染和其他病理应变的抗原来保护身体免受疾病侵袭。然而，当免疫系统失调时，会导致身体的免疫细胞攻击肌肉和神经组织，导致GBS症状的发生。
- 遗传：少数GBS个案与家族遗传有关。
常见的致病原因因个人差异而有所不同，因此患者应尽量避免感染、保持免疫平衡、注意调节身体状态。对于有遗传病史的患者，平时应该定期体检并遵循遗传医学建议。
GBS是一种带有明显自限性的疾病，提高公众对于该疾病的认知可以有效地预防和治疗。如果您有GBS症状，应该及时就医并请专业医生诊治以获得最佳治疗效果。
